الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 135 |  |  |
| | | from | 135 | | |
Abstract
إستهدفت هذه الرسالة دراسة المسار الحركى لعقار التيلميكوزين (25 مجم / كجم من وزن جسم الطائر) فى دواجن التسمين السليمة عند اعطاءه بجرعة مرة واحدة عن طريق الفم وايضا دراسة حركية التيلميكوزين و متبقيات الدواء فى الانسجة المختلفة لدواجن التسمين السليمة و كذلك المصابة بميكروب الميكوبلازما جاليسبتيكم وذلك بعد إعطاءه بجرعة واحدة يوميا متكررة لمدة ثلاثة ايام متتالية عن طريق الفم. وتم معمليا تحديد نسبة إتحاد عقار التيلميكوزين مع بروتينات الدم.
وقد أجريت هذه الدراسة علي 41 من دجاج التسمين أثبت بالفحص أنها سليمة وغير مريضة وقد تم تقسيم الدجاج الى 3 مجموعات، المجموعة الأولى (5 دجاجات سليمة ) والمجموعة الثانية (18 دجاجه سليمة ) والمجموعة الثالثة ( 18 دجاجة مصابه تجريبياً بميكروب الميكوبلازما جاليسبتيكم ).وقد أوضحت النتائج الاتى :قد وجد أن بعد إعطاء التيلميكوزين للدجاج السليم عن طريق الفم بجرعة واحدة بمعدل 25 مجم/ كجم من وزن الجسم وصل أعلى تركيز للدواء في الدم بعد ساعتين بقيمة (1.23 ميكروجرام / مللى ) واستمر وجود الدواء حتى 24 ساعة بعد إعطاءه ليصل تركيزه الى ( 0.17 ميكروجرام / مللى) .وبدراسة المسار الحركى بعد إعطاء التيلميكوزين عن طريق الفم بجرعة واحدة تبين أن مستوى أعلى تركيز في الدم (Cmax) هو (0.97 ميكروجرام / مللى) وذلك عند(Tmax) هو (2.45 ساعة) ولوحظ أن فترة عمر نصف امتصاص الدواء [t0.5(ab) ] كانت 0.89 ساعة وفترة نصف عمر لإفراز التيلميكوزين [t0.5(el) ] كانت 14.73 ساعة .و بعد إعطاء التيلميكوزين عن طريق الفم بجرعة 25 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة يوميا متكررة لمدة ثلاث أيام متتالية في الدجاج السليم وكذلك الدجاج المصاب تجريبا بميكروب الميكوبلازما جاليسبتيكم وجد أن عقار التيلميكوزين أقل معنويا في الدجاج المصاب عنه في الدجاج السليم ويرجع سبب ذلك لكفاءة دواء التيلميكوزين في اختراق أنسجة الجسم المصابة. وذلك لأن أنسجة الجسم المصابة تفقد بعض من نفاذيتها فتجعل العقار يدخل الأنسجة ويقل تركيزه في الدم.وعند دراسة متبقيات التيلميكوزين في أنسجة الدجاج السليم والمصاب تجريبا بميكروب الميكوبلازما جاليسبتيكم وذلك بعد اعطاءه بجرعة مرة واحدة متكررة يوميا لمدة ثلاثة ايام متتالية وجد ان العقار عالى التوزيع فى الانسجة المختبرة وهى الرئة – الكبد –الكلى – القلب. وسجل اعلى تركيز للعقار فى الرئة ثم بعد ذلك الكبد والكلى بينما اقل تركيز سجل فى القلب.وباستخدام طريقة التحليل الميكروبيولوجى، وجد أن عقار التيلميكوزين بعد إيقاف التجريع لم يمكن قياسه في جميع الانسجة التي تم فحصها ماعدا فى الرئة وذلك عند خمسة ايام في الدجاج السليم وفى الدجاج المصاب تجريباً من أخر جرعة .من هذه الدراسة يتضح ان مستوى التيلميكوزين في الدم سجل أعلى من أقل تركيز مثبط للميكوبلازما على مدار 24 ساعة بعد التجريع بالفم. وانه يجب عدم ذبح الدجاج المعالج الا بعد انقضاء الفترة الانسحابية للدواء وهى ستة أيام من اخر جرعة للتيلميكوزين للتأكد من خلو انسجة الطائر المعالج من متبقيات الدواء.ومما سبق يتضح أن عقار التيلميكوزين من المضادات الحيوية الهامة فى علاج الميكوبلازما فى دجاج التسمين واتضح ذلك فى استمرار منسوب العقار فى الدم لمدة 24 ساعة أعلى من منسوب أقل تركيز للميكوبلازما.وكذلك وجود العقار بتركيز عالى على مدار 5 أيام فى رئة الطيور مما يعطى دلالة على تمركزه فى مكان الاصابة بالميكوبلازما وهى الرئة.وتم معمليا تحديد نسبة إتحاد عقار التيلميكوزين مع بروتينات الدم. وقد وُجد معمليا أن عقار التيلميكوزين لة قابلية قليلة للارتباط ببروتينات الدم للدجاج بنسبة 18.85 %.