الفهرس | Only 14 pages are availabe for public view |
Abstract تعتبر المركبات غير المتجانسه الحلقه المحتويه على النيتروجين و الكبريت مركبات ذات اهمية تشييديه و بيولوجيه حيث يتم تفاعلها مع العديد من الكواشف النيوكليوفيلية و\او الالكتروفيلية لتعطى مركبات جديدة غير متجانسة الحلقات و التي تتسم باهمية بيولوجيه . وقد قسمت الدراسة الى قسمين: الجزء الاول: الشلكونات لديها فعالية عالية لأنها تحتوى على نظام مستقطب (بسبب وجود مجموعه الكربونيل مترافقة مع الرابطة المزدوجة) و لذلك تستخدم مشتقاتها بكثره فى التطبيقات الطبية و المستحضرات الصيدلية. فى هذه الرسالة تم تحضير الشلكون المحتوي فى تركيبه على حلقة البيرازول 1, حيث تم تحضيره من تفاعل مركب ارثو-هيدروكسي اسيتوفينون مع 1-3-ثنائي فينيل بيرازول-4-كربوكسالدهيد لينتج المركب 1 (E-3- (1-3-ثنائي فينيل-1يد-بيرازول-4-ايل)-1-(2-هيدروكسي فينيل)بروب-2-ين-1-اون). و لقد تم دراسه تفاعل مشتق الشالكون 1 مع بعض الكواشف الالكتروفيلية الكربونية مثل: - تفاعل مركب 1 مع المالونونيتريل,ثنائي ايثيل مالونات, سيانوخلات الايثيل و اسيتو خلات الايثيل تحت ظروف مختلفة, لتكوين مشتقات البيران, البيريدين, 2-امينو-يد2-كرومين و الاريلدين مركبات 2-6 , 8 , 9على التوالى. - كذلك تم دراسه تفاعل مشتق الشالكون 1 مع بعض الكواشف النيوكليوفية النيتروجينية مثل: - تفاعل المركب 1 مع الهيدروكسيل امين, ارثو-فينيلين-ثنائي الامين و اشباه-كاربازيد هيدروكلوريد, حيث نتجت مشتقات البيرازول, البيرازولو- بنزو [d]ايميدازول 12, 13, 15 على التوالى. - كذلك تفاعله مع اشباه كبريتو كاربازايد و يوديد الاثيل حيث اعطى مركبات 15 و 18 على التوالى. - و لقد امتدت الدراسة لتشمل تفاعل مركب 18 مع الثيوسمي كاربازايد لينتج المركب 19. و لقد تم اثبات التراكيب الكيميائية للمركبات المشيدة من خلال دراسة التحاليل الدقيقة للعناصر و دراسه اطيافها للاشعه تحت الحمراء و الرنين النووى المغناطيسي وطيف الكتلة . كذلك تم دراسه النشاط البيولوجى المضاد لسرطان الثدي و سرطان الخلايا الكبديه لجميع المركبات المشيدة و قد اعطت نتائج واعدة. الجزء الثانى: تعتبر مركبات السيانواسيتوهيدرازين و المحتوية على مجموعة ثنائى الفينيل مصدر غنى لتخليق العديد من المركبات غير المتجانسه الحلقه ذات الاحجام المختلفة. تم تحضير مركب 22 نʹ-(1-(1ʹ,1-ثنائي فينيل-4-ايل-ايثيليدين-2-سيانواسيتو هيدرازيد من تفاعل سيانواسيتوهيدرازيد 21 مع 4-اسيتيل-ثنائي الفينيل 20, حيث وجد فى صوره نوعين من الايزومر بنسبه 20:80 (سن\انتى). - تم تفاعل مركب 22 مع كواشف الكتروفيلية تتفاعل مع مجموعة الميثيلين النشطة, كتفاعله مع مركبات الالدهيدات الاروماتية المتجانسة و غير المتجانسة الحلقه لينتج مركبات ( a-c) 24, كذلك تم تفاعلc 24 مع الهيدرازين ليعطى مشتق البيرازول 25 - كذلك تفاعل مركب 22 مع الايزاتين و ساليسيلا الدهيد و البنزوين لينتج مركبات 26-28 على التوالى. - كذلك تفاعل مركب 22 مع الاسيتيل اسيتون, 2-(3-4-ثنائي ميثوكسي بنزيليدين) مالونونيتريل اعطى مركبات 30-32 على التوالى. - كذلك تم تفاعل مركب 22 مع هيدرات الهيدرازين و الهيدروكسيل امين هيدروكلورايد ليعطى مركبات 34 و 36 على التوالى. - ايضا تم تفاعل مركب 22 مع مركب الفينيل ايزوثيوسيانات لينتج مركب بينى غير مستقر و باضافه كلا من الكواشف التاليه كلا منها على حدا: - حمض الهيدروكلوريك المخفف نتج مركب 39. - يوديد الايثيل نتج مركب 40. - 2,3 -ثنائي بروموايثان نتج مركب 41. - 1,4- ثنائي بروموايثان نتج مركب 42. و لقد تم اثبات التراكيب الكيميائية للمركبات المصنعة من خلال دراسة التحاليل الدقيقة للعناصر و دراسه اطيافها للاشعه تحت الحمراء و الرنين النووى المغناطـيسي وطيف الكتلة . كذلك تم دراسة النشاط البيولوجى المضاد لسرطان القولون و سرطان الخلايا الكبدية لجميع المركبات المصنعة, كذلك تم دراسه النشاط البيولوجى المضاد لنمو بعض الكائنات الدقيقة الممرضة و ذلك لبعض المركبات المشيدة والتى اعطت نتائج واعده. |