الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 168 |  |  |
| | | from | 168 | | |
Abstract
يتم تعريف التشوهات الخلقيه علي انها تشوهات هيكليه تحدث في الجنين. وعلى الصعيد العالمي، يولد 7.6 مليون طفل على الأقل بأمراض وراثيه شديدة. وهي تمثل حوالي 15٪ من وفيات الأطفال حديثي الولادة في مصر ومسؤولة عن 495.000 حالة وفاه في جميع أنحاء العالم. هناك عوامل خطر متعددة لاضطرابات الوراثيه بما في ذلك العرق أو القرابه، كبر سن الأب والأم، والإجهاد النفسي، التقنيات المساعده على الإنجاب، زيادة السائل المحيط بالجنين او قلته،سوء التغذية عند الحوامل، والتعرض للمواسخ التي تشمل االأدويه والعوامل الفيزيائيه، وأمراض الأمهات اثناء الحمل. هذه الدراسه هي دراسه استرجاعيه استنادا الي جميع الحالات المحوله إلي وحدة الوراثه بمستشفي الاطفال جامعة المنصوره خلال الفترة من عام 2003 إلى عام 2015. الدراسه تركز على الميزات الاجتماعيه والديموغرافيه وأسباب الإحاله، وتاريخ الاحاله، ظروف الولاده وما بعد الولاده، تاريخ الاسره والانجاب والتحاليل وتشخيص الحالات المحوله. تم تجمیع النتائج وترتیبها وعمل التحلیل الإحصائى كالاتى:-نسبة الذكور للإناث1:1.1. زيادة حدوث الاضطرابات الوراثيه يرتبط بظروف معينه مثل الامراض التي تصيب الأم اثناء الحمل (السكري وارتفاع ضغط الدم والعدوي والسمنة)، اضطرابات تتعلق بالحمل (الاجهاض المتكرر و قله او كثرة السائل المحيط بالطفل ونزيف ما قبل الولادة) العوامل الفيزيائيه مثل التعرض (الاشعاع، التدخين) و التعرض للادويه. كانت التشوهات الصبغيه النوع الاكثر شيوعا في الامراض الوراثيه (73.4٪)، يليه الاضطرابات الوراثيه التي تصيب الجهاز الحركي (9.6٪)،