الفهرس 
Hepatic DiseasesOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 13 |  |  |
| | | from | 13 | | |
Abstract
الجزء الأول:
يشمل هذا الجزء مقدمة عامة عنالمركبات المستخدمة في علاج أمراض الكبد و أمراض القلب والأوعية الدمويةوتوضح تعريفها في الكتب المرجعية، وكذلك يتضمن هذا الجزء على الهدف من هذه الرسالة.
الجزء الثانى:
يضم هذا الجزء مقدمة نظرية عن استخدام طرق الفصل الشعري الكهربي ، و مقدمة عن مركبات الاليسكيرين هيميفيوميرات ، الهيدروكلوروثيازيد ، الأميلودوبين بيسيلات تشمل معلومات مرجعية عن هذه المركبات من حيث البناء الكيميائي والخواص الطبيعية والكيميائية وتأثيرها الدوائي، بالإضافة إلى نبذة عن الأبحاث التي سبق نشرها في التراث العلمي بخصوص تعيينهذه المركبات.
وقد أمكن تقديرمركبات الاليسكيرين هيميفيوميرات ، الهيدروكلوروثيازيد ، الأميلودوبين بيسيلاتفى مستحضراتهم الصيدلية المشتركةباستخدامالفصل الشعري الكهربيو إظهار طيفى عند طول موجي 245 نانومتر، و كانت العلاقة خطية على مدى(30–300) ميكروجرام/مل ، (2.5–25) ميكروجرام/مل، و (1 – 10) ميكروجرام/مل ، و بلغت نسبة الاسترداد المئوي 100.30% ، 100.00 % , 99.92 % مع انحراف معياري قدره 0.81 , 0.67,0.79 و بحد إظهار 5.83 , 0.33 , 0.11 ميكروجرام/مل وحد تعيين 17.65 , 1.01 , 0.33 ميكروجرام/مل ،على التوالى.
و قد تم تطبيق الطريقه بنجاح لتحليل هذهالمركباتفىصورتهاالنقيةوفى المستحضرات الصيدلية المشتركه، وقد تم تحليل نتائج هذه الطريقه المقترحه إحصائيا ومقارنتها مع النتائج التي تم الحصول عليها بالطريقه المنشورة، و جاءت جميع النتائج متوافقة إحصائيا مما يدل على مدى دقتها و ملائمتها للتطبيق.
الجزء الثالث:
يبدأ هذا الجزء بمعلومات مرجعيه عن مركب سيتاجليبتن فوسفات مونوهيدرات و مركب ميتفورمين هيروكلورايد من حيث البناء الكيميائي والخواص الطبيعية والكيميائية وتأثيرهما الدوائي، بالإضافة إلى نبذة عن الأبحاث التي سبق نشرها في التراث العلمي بخصوص تقديرهما إما فيالصوره النقية، وفى المستحضرات الصيدلية أو فى السوائل الحيويه.
و يشمل هذا الجزء استخدام طريقة الفصل الشعري الكهربيلتقديرمركب سيتاجليبتن فوسفات أحادى هيدرات و مركب ميتفورمين هيدروكلورايدعند طول موجة 203 نانومتر، و كانت العلاقة خطية على مدى (10 – 100) و (50–500) ميكروجرام/مل، و بلغت نسبة الاسترداد المئوي 100.27 % , 99.74 % مع انحراف معياري قدره 0.77 , 0.96 و بحد إظهار 0.49 , 2.11 ميكروجرام/مل و حد تعيين 1.48 , 6.39 ميكروجرام/مل على التوالي.
وقد أمكن تطبيق هذه الطريقة لتعيين المركبين فى الأقراص المحتوية عليهماكما تم تطبيقها بنجاح لتقديرهما في وجود السوائل الحيوية مثل البلازما ، وكانت النتائج المعطاة متوافقة إحصائيا مع النتائج التي تم الحصول عليها بالطريقه المنشورة .
الجزء الرابع:
يشتمل هذا الجزء إبتداءً على مقدمةنظرية عن طرق التحليل اللصفي و أهمية تطبيق طريقة تحفيزاللصف الذاتى فى تقدير بعض المواد الخام الصيدلية فى أشكالها الصيدلية المختلفة.
ثم تضمن هذا الجزءعلى دراسةطريقه لصفية مقترحة لتقدير مركب سيتاجليبتن فوسفات أحادى هيدرات فى المستحضرات الصيدلية المحتوية عليةوتعتمد هذة الطريقة علىتحفيزاللصف الذاتى لهذا المركب بإضافة مادةدوديسيل كبريتات الصوديوم وقد تم قياس اللصف الناتجعند طول موجة 270/ 300 نانومتر (إثارة/انبعاث)،وكانت العلاقة خطية على مدى (0.03– 10.00) ميكروجرام/مل، و بلغت نسبة الاسترداد المئوي 100.30 % مع انحراف معياري قدره 1.68 وبحد إظهار 5.0 نانوجرام/مل وحد تعيين 16.0 نانوجرام/مل، و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل هذا المركب في الأقراص المحتوية عليه منفرداً أو فى و جود مركب ميتفورمين هيدروكلورايد ذى العلاقة الدوائية له، هذا بالإضافة إلى اختبار قدرة الطريقة المقترحة كطريقه داله علىالثبات لمادة سيتاجليبتن.
وقد أمكن بنجاح إستنباطنواتج تكسير المركب فى وسط قلوى بعد حقن المحلول المحتوى على نواتج التكسير فى جهاز التحليل الكروماتوجرافي ذي الكفاءة العالية المتزامن مع مطياف الكتلة ، وذلك لتشريد نواتج التكسير وتوليد جزيئات مشحونة ليتسني قياس نسبة كتلتها إلى شحنتها و من ثم تحديد و توضيح المبنى الكيميائي لها.وقد تم مقارنة النتائج التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة بنتائج الطريقهالمنشورة إحصائيا وكانت النتائج متوافقة.
الجزء الخامس:
يحتوى هذا الجزء على مقدمة نظرية عن طرق التحليل الكروماتوجرافي ذات الكفاءة العالية و تطبيقاتها الصيدلية المختلفة، و كذلك يشتمل على مقدمة عن مادتى ريبافيرين ، و تيلابريفير من حيث البناء الكيميائي والخواص الطبيعية والكيميائية ، بالإضافة إلى نبذة عن الأبحاث التي سبق نشرها في التراث العلمي بخصوص تقديرهما.
وقد أمكن تقديرمادتى ريبافيرين ، و تيلابريفير في مستحضراتهما الصيدلية باستخدام طريقة التحليل الكروماتوجرافي ذات الكفاءة العالية باستخدام الإظهار الطيفي عند طول موجة 207 نانومتر بعد دراسة العوامل المؤثرة على الطريقة، و كانت العلاقة خطية على مدى (2.0 – 30) و (1.0–20) ميكروجرام/مل، و بلغت نسبة الاسترداد المئوي 99.72 % , 100.06 % مع انحراف معياري قدره 1.16 , 0.68 و بحد إظهار 0.24 , 0.25 ميكروجرام/مل و حد تعيين 3.61 , 5.28 ميكروجرام/مل ، على التوالي ، و قد تم اختبار قدرة الطريقة المقترحة و التحقق من صلاحيتها على تعيين المركبين في وجود السوائل الحيوية مثل البلازما.
وقد تم تحليل نتائج الطريقة المقترحة إحصائيا ومقارنتها مع النتائج التي تم الحصول عليها بالطرق المنشورة ، و جاءت جميعها متوافقة مما يدل على دقة الطريقة وصلاحيتها للتطبيق.
الجزء السادس:
ويختص هذا الجزء بتعيين عقار تيلابريفيرفى صورة أقراص بطريقة التحليل الكروماتوجرافي ذي الكفاءة العالية باستخدام الإظهار الطيفي عند طول موجة 207 نانومتر بعد دراسة العوامل المؤثرة على الطريقة، و كانت العلاقة خطية على مدى (1.0–25) ميكروجرام/مل، و بلغت نسبة الاسترداد المئوي 99.97% مع انحراف معياري قدره 1.34 و بحد إظهار0.24 ميكروجرام/مل و حد تعيين 0.74 ميكروجرام/مل.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل هذا المركب في الأقراص وإضافته إلى البلازما ، هذا بالإضافة إلى اختبار قدرة الطريقة المقترحة على الدلالة على ثبات مادة تيلابريفير.
وقد أمكن بنجاح إستنباط نواتج تكسير المركب فى الوسط القلوى و بعد تعرضه للأكسده ثم حقن المحلول المحتوى على نواتج التكسير فى جهاز التحليل الكروماتوجرافي ذي الكفاءة العالية المتزامن مع مطياف الكتلة. وقد تم مقارنة النتائج التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة بنتائج الطريقه المنشورة إحصائيا وكانت النتائج متوافقة ومرضية.
وتحتـوى الرسالة على 52 شكــلاً و54 جدولاً وأربع مخططات، بالإضافة إلى 394 مرجعًا من التراث العلمي.
وقد تم نشر عدد ثلاثه أبحاث وقبول بحث آخر وتقديم بحث آخر فى المجلات العالميه المتخصصه.