الفهرس | Only 14 pages are availabe for public view |
Abstract تهدف هذه الدراسة إلي تعيين نسبة الغياب الأليلى المتماثل للجزئيين المترجمين السابع و الثامن من جين ال SMN1 و الجزء المترجم الخامس من جين ال NAIP في الأطفال المصابين بالأنواع الثلاث المختلفة لمرض ضمور العضلات الوراثي الناشئ عن خلل في الحبل الشوكي. كما تهدف الدراسة إلي تحديد فاعلية استخدام تقنية ” SSCP ” في تشخيص المرض لدى الأجنة. |